LEM具有抗肿瘤活性

1．LEM会抑制摄入了致癌剂的动物身上所诱发的癌症

①1981年日本药学会北陆支部大会
香菇菌丝培养物对肝肿瘤的形成和腹水肝癌细胞的增殖的抑制效果
菅野、日比野等：富山医药大（药）、野田食用菌
 
用含有显示致癌性的代表性偶氮色素3'‒甲基DAB（二甲基偶氮苯）的固体饲料喂养大鼠，41周后将其宰杀，然后将LEM给药组（LEM50mg/大鼠、每7日向腹腔内给药）和非给药组的肝重量与对照组（正常饲料组）进行了比较。
结果表明，LEM非给药组的肝重量是对照组的4倍，而LEM给药组则是LEM非给药组的1/2。3'‒甲基DAB无添加配合饲料的LEM给药组的肝脏或稍显肥大，或形态与对照组大致相同。

2．LEM会抑制进行过肿瘤移植的动物的肿瘤增生，提高其存活率，延长存活期限

 
①第42届日本癌症学会大会
由香菇菌丝体培养物得到的温水提取物LEM的抗肿瘤效果
铃木、田泽、菅野、藤卷等：富山医药大（2外）（药）（RI）
 
将腹水型肝癌细胞AH60C移植到大鼠背部，并就口服LEM对移植肿瘤体积的影响进行了调查，结果表明，LEM能抑制肿瘤体积的增加，而这种抑制效果，与移植同时进行给药的情况相比，在从肿瘤体积变大时开始给药的情况下更为理想。

②第53届日本癌症学会大会
关于在活体内口服给药PSK、LEM对肝转移的抑制效果和在肝脏、脾脏内发现IL-1βm-RNA
森永、田泽、村口、藤卷等：富山医药大（2外）（细菌免疫）
 
恶性肿瘤的肝转移模型实验等的结果表明，口服LEM能抑制肝转移，并增强肝脏的NK及Mφ活性。因此，关于肝脏及脾脏中是否存在诱导NK及Mφ的细胞因子，以及是否存在由NK及Mφ诱导的细胞因子的问题，我们在活体内采用RT-PCR法对IL-1β的出现进行了重点研究。以口服的形式向小鼠给药1000mg/kg的LEM，发现给药2-6小时后，肝脏和脾脏的IL-1β水平急剧上升。由此可以认为存在两种可能性，一种是给药LEM后，肝NK或Mφ立刻被激活，IL-1β得到提升；另一种是LEM促进肝Mφ产生IL-1β，而产生的IL-1β则激活了肝NK或肝Mφ（库普弗细胞）。从活体内的这些研究结果可以看出，由LEM导致的肝脏及脾脏内的IL-1β的增强在初始阶段抑制了大肠癌的微小肝移植。

③日本药学会第103年会
关于从香菇菌丝体培养物中得到的酒精不溶成分与LAP1的抗肿瘤性
菅野、长治等：富山医药大（药）、野田食用菌
 
将腹水肝癌细胞AH414移植到大鼠腹腔，给药LEM或其乙醇组分，对腹水中的细胞数、动物存活率、胰腺中的Mφ、MIF活性进行了调查。
结果表明，因给药LEM，腹水中的肝癌细胞数被抑制在50%以下，且腹水中出现了大量淋巴细胞及单核细胞。另外，还观察到癌细胞的变形、凝集、内容物的吐出等现象。
给药LAP1的动物的存活率上升了，并得出了最适给药剂量。向患癌大鼠给药LAP1，每天切除大鼠的部分脾脏，对MIF活性进行测定，结果发现在癌细胞移植后的早期阶段，MAF活性有所提升。

3．LEM会抑制恶性肿瘤的肝转移

 
第12届癌症免疫外科研究会
口服Lentinus edodes Mycelia (LEM)对肝转移的抑制效果
森永、田泽、村口、藤卷等：富山医药大（2外）（细菌免疫）
 
由于大肠癌一般容易发生肝转移，因此为了预防大肠癌原发灶切除后的微小肝转移，我们用实验动物制作了肝转移模型，对恶性肿瘤的肝转移进行了研究。
对于大鼠，从门静脉内接种了腹水肝癌细胞AH-60C。对于小鼠，则从尾静脉接种了对肝具有特别亲和性的RL♂1，从而制作了肝转移模型。肿瘤接种前或接种后连续10天口服300mg/kg LEM，21天后测定肝转移菌落数。
结果表明，通过口服LEM，大鼠、小鼠的肝转移数均明显减少。可以看到肝转移率在小鼠中有显著减少。

4．LEM会抑制子宫颈癌术后患者的病情复发

 
第6届日本补充和代替医疗学会
关于给药LEM对防止子宫颈癌术后复发的效果的研究
小滨隆文　惠寿综合医院（产妇）
 
对13例子宫颈癌患者（年龄为61.2±11.4岁），于广泛性全子宫切除术后，采用monthly给药法实施了3个疗程的carboplatin＋endoxan＋adria-mycin。
从术后第2周开始，以1天6g（3g×2次）22.5±13.5个月的剂量给病人服用LEM，出院后，每隔2个月，通过阴道断端涂片检查、肿瘤标志物、超声波及CT扫描确认有无复发，并且当确认有复发的微小征兆时，每隔1个月确认1次。
结果发现，在12例中没有发现复发征兆。还有1例在出院3个月后，CA-19-9上升了，但将LEM的服用量增加为1天9g/天（3g×3次）后，则再次开始下降。
根据以上结果，可以认为LEM对子宫颈癌术后患者具有抑制复发的效果。